Föreningen För Synrehabilitering Sverige
Dear colleagues,
The next International Mobility Conference IMC17 will be held in Gothenburg 22–25 June 2020.
In order to receive information and updates about this event, you need to register your email address. Register before May 25th and you have the chance of winning two tickets to the conference dinner. Of course, it is also possible to register after this date.
To register your email address, click here. Fortsätt läsa “IMC17 Internationell mobilitykonferens i Göteborg 2020”
Vi vill berätta för dig om GDPR. Den nya lagen GDPR som bättre skyddar dig och dina personuppgifter börjar gälla den 25:e maj. Eftersom du har lämnat din e-postadress till oss kommer vi från och med nu att hantera dina personuppgifter enligt GDPR, eller General Data Protection Regulation som den heter i sin helhet. Fortsätt läsa “GDPR och FFS”
Polar Print’s projekt Administrativt Arbete med Synnedsättning blev ett av de vinnande projekten i Post- och telestyrelsens 14:de innovationstävling som nyligen avslutades.
Temat för tävlingen var Arbetsmarknad för alla. Detta betyder att projektet får finansiering av PTS.
Projektperioden sträcker sig från 2018-01-01 – 2019-05-31. Fortsätt läsa “Vi gör Visma tillgängligt”
Tack till alla som deltagit i kongressen på RUNÖ
Läs mer och hitta material från föreläsningar och workshops på www.nordisksynkongress.com
LHON är en ovanlig ärftlig sjukdom som påverkar synen. Den kan ge både lindrig och gravare synnedsättning. Om graden av synnedsättning beror på någon av de tre olika mutationerna, som man får fram i DNA-tester, vet man ännu inte. Man vet inte heller varför någon som har arvsanlagen får LHON medan andra slipper. Fyra gånger så många män som kvinnor påverkas, men det är mamman som för arvsanlagen vidare. I vissa familjer har flera nedsatt syn, medan det i andra bara finns en person. Synnedsättningen ger centrala bortfall rakt fram men man behåller det perifera seendet. Man ser sin omgivning men utan detaljer. Många kan träna och använda så kallad excentrisk fixation – se hemsidan www.exfix.se
Det finns ett par hundra personer med LHON i landet och de har ofta fått först nedsatt syn på det ena ögat och efter några månader även på det andra. Med DNA-tester genom ett blodprov kan man få diagnosen bekräftad. Lebers Hereditära OptikusNeuropati (LHON) betyder ungefär Lebers ärftliga synnervsskada. Det är egentligen inte ögat i sig utan synnerverna bakom ögat som påverkas. I boken SE FRAMÅT om lhon använder vi Lev Här Och Nu som alternativ betydelse för LHON. Men det är lättare sagt än gjort i början. När någon i familjen får LHON drabbas alla. Vad händer då – och vad kan man göra i familjen? Jag har själv haft nedsatt syn på grund av LHON i mer än 50 år och ofta ställt mig de här frågorna. Men alla är vi individuellt olika.Du kan i den här boken läsa om hur Agneta, Maria, Johan och Moa gjorde och tänkte. De berättar om det som gäller för dem som partners och föräldrar.
Men hur är det för dig och i din familj?
Läs mer här (PDF) Starkare Tillsammans
Årets FFS-are har ägnat hela sitt yrkesverksamma liv åt synområdet. Hon började som oftalmologassistent redan på 70-talet. Efter utbildning till anpassningslärare/synpedagog arbetade hon under många år på Syncentralen i Göteborg och då speciellt med personer med grav synnedsättning. Hon har också varit en engagerad och driftig ordförande för FFS. Årets FFS-are började tidigt intressera sig för gruppen dövblinda. Hon har ägnat många år åt forskning inom området och det har resulterat i avhandlingen ”Se och hör mig”, vilken hon doktorerade på januari 2017. Vi har inte många forskare inom vårt specialområde och den här är vi riktigt stolta över och belönar med utmärkelsen
Årets FFSare!
Årets FFS: are 2015 är Anne Granath! Hon arbetar som biträdande verksamhetschef på Hörsel Syn Tolk inom Västra Götalandsregionen och har lyckats få fart på Kvalitetsregistret för synrehabilitering på ett förtjänstfullt sätt. Med sin optimistiska inställning att ingenting är svårt eller omöjligt har hon fått nästan alla syncentraler i Sverige med på banan. Äntligen är vi en bit på väg för att kunna jämföra oss med varandra på ett sätt som inte blandar äpplen och päron och som med tiden kan skapa evidens inom vårt område.
Stort Grattis Anne!
I boken “Återblickar” får vi möta tre pedagoger som verkat ett halvt sekel på olika arenor inom det mångfacetterade området som vi populärt kallar “synvärlden”. Bokens tankar väcker tankar om en svunnen tid, förhoppningar, processer, utveckling och förändring.
Priset är 200 kronor plus moms och frakt. Vid köp av 10 ex kostar den 150:- per ex. Ljudbok (som är gratis) och svartskriftsbok kan beställas från SRF kontorsservice@srf.nu
ATT LEVA MED RP en handbok för retinitiker, anhöriga och den övriga omgivningen
I boken beskrivs vad det kan innebära att ha Retinitis Pigmentosa (RP) eller Ushers syndrom (en medfödd hörselnedsättning i kombination med RP). Det finns också råd och tips om hur man lättare kan hantera de situationer som kan uppstå. Trots att boken är skriven bland annat av och till personer med RP är den i mångt och mycket tillämpbar även vid andra synskador. Fortsätt läsa “Böcker: “Att leva med RP” samt “Mitt liv en berg- och dalbana””
Med sina stora kunskaper, långa erfarenhet och engagemang har synpedagog Ingrid Axelsson infört en metodik för att träna ögonrörelser för personer med synfältsbortfall orsakat av hjärnskada, med stor framgång och mycket goda resultat. Hon har hämtat kunskap och utbildning från bland annat Norge av Synpedagog Gunvor Birkeland Wilhelmsen. Ingrid är generös att sprida sin kunskap till kollegor samt är öppen för utveckling och nya idéer.